
A-VI-5具有明确的心血管与炎症调节活性。它能够显著延长内源性缓激肽的作用时间、增强其血管舒张效应配资知识服务网,通过调节血管张力与局部血流发挥降压与生理调控功能。
基本信息英文名称:A-VI-5;Bradykinin potentiating peptide A-VI-5中文名称:缓激肽增强肽 A-VI-5;A-VI-5 肽氨基酸序列:缬氨酸 - 谷氨酸 - 丝氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸单字母序列:VESSK三字母序列:Val-Glu-Ser-Ser-Lys分子量:548.59分子式:C₂₂H₄₀N₆O₁₀CAS 号:39194-96-2等电点:理论计算值约为 5.0,分子含 1 个酸性谷氨酸残基与 1 个碱性赖氨酸残基,整体呈弱酸性。沸点: 1059.5±65.0 °C(Predicted)密度: 1.340±0.06 g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa): 3.19±0.10(Predicted)结构信息A-VI-5 为线性五肽,分子内无二硫键,N 端为缬氨酸,C 端为赖氨酸。主链由肽键连接形成柔性线性构象,谷氨酸侧链含羧基,赖氨酸侧链含氨基,两个丝氨酸含羟基极性基团,缬氨酸为疏水侧链。极性与疏水残基分布使分子兼具水溶性与膜亲和性,短链结构保证构象高度灵活,可适配靶点结合口袋。
作用机理及研究进展A-VI-5 属于缓激肽增强肽家族,核心作用为增强内源性缓激肽活性:通过抑制激肽酶 II 与血管紧张素转换酶,减少缓激肽降解,延长其半衰期并提升局部浓度,进而增强缓激肽诱导的血管扩张、毛细血管通透性增加、疼痛信号传导增强等效应。
研究进展方面,早期用于解析激肽系统调控机制,证实其通过抑制激肽降解酶发挥作用;后续用于心血管与疼痛研究,作为工具肽研究缓激肽通路、血管张力调节及炎症疼痛机制;也用于 ACE 抑制剂作用机理研究,为相关药物开发提供结构参考。
溶解保存该多肽因含多个极性残基,水溶性良好,可溶于超纯水、PBS、Tris-HCl 等缓冲液,溶解时轻柔震荡即可。实验溶液可 0.22μm 滤膜过滤除菌。
粉末需密封、避光、防潮,-20℃可长期保存。溶解后分装,-80℃储存,避免反复冻融与空气氧化,防止侧链基团修饰导致活性下降。
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