配资知识服务网缓激肽增强肽 A

A-VI-5具有明确的心血管与炎症调节活性。它能够显著延长内源性缓激肽的作用时间、增强其血管舒张效应配资知识服务网，通过调节血管张力与局部血流发挥降压与生理调控功能。

基本信息英文名称：A-VI-5；Bradykinin potentiating peptide A-VI-5中文名称：缓激肽增强肽 A-VI-5；A-VI-5 肽氨基酸序列：缬氨酸 - 谷氨酸 - 丝氨酸 - 丝氨酸 - 赖氨酸单字母序列：VESSK三字母序列：Val-Glu-Ser-Ser-Lys分子量：548.59分子式：C₂₂H₄₀N₆O₁₀CAS 号：39194-96-2等电点：理论计算值约为 5.0，分子含 1 个酸性谷氨酸残基与 1 个碱性赖氨酸残基，整体呈弱酸性。沸点: 1059.5±65.0 °C(Predicted)密度: 1.340±0.06 g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa): 3.19±0.10(Predicted)结构信息

A-VI-5 为线性五肽，分子内无二硫键，N 端为缬氨酸，C 端为赖氨酸。主链由肽键连接形成柔性线性构象，谷氨酸侧链含羧基，赖氨酸侧链含氨基，两个丝氨酸含羟基极性基团，缬氨酸为疏水侧链。极性与疏水残基分布使分子兼具水溶性与膜亲和性，短链结构保证构象高度灵活，可适配靶点结合口袋。

作用机理及研究进展

A-VI-5 属于缓激肽增强肽家族，核心作用为增强内源性缓激肽活性：通过抑制激肽酶 II 与血管紧张素转换酶，减少缓激肽降解，延长其半衰期并提升局部浓度，进而增强缓激肽诱导的血管扩张、毛细血管通透性增加、疼痛信号传导增强等效应。

研究进展方面，早期用于解析激肽系统调控机制，证实其通过抑制激肽降解酶发挥作用；后续用于心血管与疼痛研究，作为工具肽研究缓激肽通路、血管张力调节及炎症疼痛机制；也用于 ACE 抑制剂作用机理研究，为相关药物开发提供结构参考。

溶解保存

该多肽因含多个极性残基，水溶性良好，可溶于超纯水、PBS、Tris-HCl 等缓冲液，溶解时轻柔震荡即可。实验溶液可 0.22μm 滤膜过滤除菌。

粉末需密封、避光、防潮，-20℃可长期保存。溶解后分装，-80℃储存，避免反复冻融与空气氧化，防止侧链基团修饰导致活性下降。

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